Sağlık Bakanlığı’ndan SMA tedavisi açıklaması: Zolgensma, mevcut tedaviden üstün bulunmadı

Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulunun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını duyurdu. Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, SMA hastalığına yönelik dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğu belirtildi.

"NUSİNERSEN VE RİSDİPLAM TÜRKİYE'DE ERİŞİME AÇIK"

Açıklamada, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen'in 2022'de ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam'ın ise 2020'de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandırıldığı ifade edildi. Bu gelişmeler, Türkiye'deki SMA hastalarına tedavi seçeneklerinin sunulmasında önemli bir adım olarak değerlendirildi.

"ZOLGENSMA, MEVCUT TEDAVİDEN ÜSTÜN BULUNMADI"

Sağlık Bakanlığı, Zolgensma isimli ilacın SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediğini belirtti. Bu kararın, bilimsel veriler ve mevcut tedavi süreçleri ışığında alındığı vurgulandı.

"YENİ SEÇENEKLER DEĞERLENDİRİLİRKEN MALİYET DİKKATE ALINIYOR"

Açıklamada, SMA konusundaki takiplerin, tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile maliyetini rasyonalize etmeyi de içerdiği belirtildi. Sağlık Bakanlığı, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken, Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurduklarını ifade etti. Bakanlık, Türkiye’nin ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleri konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri olduğunu vurguladı.